產(chǎn)品展廳
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產(chǎn)品詳請
| 品牌 | Qnity |
| 貨號 | |
| 用途 | 航空航天 |
| 牌號 | PI Oasis 200TRT515 |
| 型號 | Oasis 200TRT515 |
| 品名 | PI |
| 包裝規(guī)格 | 卷 |
| 外形尺寸 | 薄膜 |
| 廠家 | Qnity(Dupont 杜邦) |
| 是否進口 |
產(chǎn)品描述
Oasis® 200TRT515 是一種熱封復合薄膜,由杜邦高強度聚酰亞胺薄膜和氟聚合物制成,符合 AS22759/80-92 標準中普通線材的要求。
200TRT515 薄膜具有獨特的平衡性能,兼具優(yōu)異的電氣性能、熱耐久性和耐化學性,
包括更佳的水解穩(wěn)定性,使其成為下一代航空航天線材設計的理想之選。
200TRT515 薄膜具有優(yōu)異的自身粘合性能以及與其他含氟聚合物材料的粘合性能,
同時對金屬導體的粘附性低,便于剝離。
這些獨特的粘合特性為生產(chǎn)現(xiàn)代復合線材絕緣層提供了寬廣的操作窗口。
該材料可在大多數(shù)用于將聚酰亞胺基薄膜纏繞在電導體上的卷帶機上進行加工。
應用領域
航空航天線纜
? 機身線束 ? 連接線? 通用飛機線束
特種線束
? 磁線 ? 衛(wèi)星線
包裝
Oasis® 200TRT515 復合薄膜提供多種標準卷裝包裝。
可根據(jù)客戶需求定制卷裝包裝,
杜邦公司關于杜邦材料醫(yī)療應用的警告
(2019年6月1日)
請勿將杜邦材料用于涉及以下情況的醫(yī)療應用:
植入人體或與體內(nèi)體液或組織接觸
除非該材料是由杜邦公司根據(jù)符合杜邦醫(yī)療應用政策的書面合同提供,
并且該合同明確
認可了預期用途。
杜邦公司對這些材料的適用性不做任何陳述、承諾、明示或默示保證,
也不保證其適用于人體植入或與
體內(nèi)體液或組織接觸。
杜邦材料的成分未經(jīng)植入認證。
杜邦標準材料并非設計或制造用于人體植入或與
體內(nèi)體液或組織接觸。杜邦公司未對這些材料進行
植入臨床試驗。杜邦公司不會向制造植入式醫(yī)療器械的客戶
提供任何關于其材料的通知(如美國聯(lián)邦法規(guī)21 CFR第820.50條所規(guī)定),或任何其他法規(guī)或FDA條例規(guī)定的醫(yī)療器械使用所需的其他信息。
杜邦公司既未向美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 申請,也未獲得 FDA 批準將這些材料用于
人體植入或與體內(nèi)體液或組織接觸。
請勿提及杜邦名稱或任何杜邦
商標,并將其與植入式醫(yī)療器械聯(lián)系起來。
請勿使用杜邦商標作為植入式醫(yī)療器械的描述性名稱。
所有植入式醫(yī)療器械均存在失效風險和
不良后果。
關于材料的植入,您應依賴
醫(yī)生、醫(yī)療器械銷售商和 FDA 的醫(yī)學判斷。請勿依賴杜邦公司。
各種材料植入的有害后果和挽救生命的益處的案例,
可在已發(fā)表的醫(yī)學文章中找到。杜邦公司不對其標準材料或其組成材料進行臨床醫(yī)學研究,
用于植入式醫(yī)療器械。因此,杜邦公司無法權衡此類設備的利弊,也無法
就我們的材料在此類醫(yī)療應用中的安全性和有效性提供醫(yī)學評估。
Oasis® 200TRT515 是一種熱封復合薄膜,由杜邦高強度聚酰亞胺薄膜和氟聚合物制成,符合 AS22759/80-92 標準中普通線材的要求。
200TRT515 薄膜具有獨特的平衡性能,兼具優(yōu)異的電氣性能、熱耐久性和耐化學性,
包括更佳的水解穩(wěn)定性,使其成為下一代航空航天線材設計的理想之選。
200TRT515 薄膜具有優(yōu)異的自身粘合性能以及與其他含氟聚合物材料的粘合性能,
同時對金屬導體的粘附性低,便于剝離。
這些獨特的粘合特性為生產(chǎn)現(xiàn)代復合線材絕緣層提供了寬廣的操作窗口。
該材料可在大多數(shù)用于將聚酰亞胺基薄膜纏繞在電導體上的卷帶機上進行加工。
應用領域
航空航天線纜
? 機身線束 ? 連接線? 通用飛機線束
特種線束
? 磁線 ? 衛(wèi)星線
包裝
Oasis® 200TRT515 復合薄膜提供多種標準卷裝包裝。
可根據(jù)客戶需求定制卷裝包裝,
杜邦公司關于杜邦材料醫(yī)療應用的警告
(2019年6月1日)
請勿將杜邦材料用于涉及以下情況的醫(yī)療應用:
植入人體或與體內(nèi)體液或組織接觸
除非該材料是由杜邦公司根據(jù)符合杜邦醫(yī)療應用政策的書面合同提供,
并且該合同明確
認可了預期用途。
杜邦公司對這些材料的適用性不做任何陳述、承諾、明示或默示保證,
也不保證其適用于人體植入或與
體內(nèi)體液或組織接觸。
杜邦材料的成分未經(jīng)植入認證。
杜邦標準材料并非設計或制造用于人體植入或與
體內(nèi)體液或組織接觸。杜邦公司未對這些材料進行
植入臨床試驗。杜邦公司不會向制造植入式醫(yī)療器械的客戶
提供任何關于其材料的通知(如美國聯(lián)邦法規(guī)21 CFR第820.50條所規(guī)定),或任何其他法規(guī)或FDA條例規(guī)定的醫(yī)療器械使用所需的其他信息。
杜邦公司既未向美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 申請,也未獲得 FDA 批準將這些材料用于
人體植入或與體內(nèi)體液或組織接觸。
請勿提及杜邦名稱或任何杜邦
商標,并將其與植入式醫(yī)療器械聯(lián)系起來。
請勿使用杜邦商標作為植入式醫(yī)療器械的描述性名稱。
所有植入式醫(yī)療器械均存在失效風險和
不良后果。
關于材料的植入,您應依賴
醫(yī)生、醫(yī)療器械銷售商和 FDA 的醫(yī)學判斷。請勿依賴杜邦公司。
各種材料植入的有害后果和挽救生命的益處的案例,
可在已發(fā)表的醫(yī)學文章中找到。杜邦公司不對其標準材料或其組成材料進行臨床醫(yī)學研究,
用于植入式醫(yī)療器械。因此,杜邦公司無法權衡此類設備的利弊,也無法
就我們的材料在此類醫(yī)療應用中的安全性和有效性提供醫(yī)學評估。
